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此次,研究小组利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术,制成了以HIV增殖所必需的两种基因Tat和Rev为标靶的工具。实验显示,该工具可使培养皿中的感染细胞基本停止产生HIV-1。这一结果表明,以HIV-1调节基因tat和rev为靶标的CRISPR/Cas9方法可作为治愈HIV感染的有前途手段。“全球范围内,针对互联网企业已经有不少‘天价罚单’案例,比如欧洲在5月下旬生效的数据保护和隐私监管法规,将对违法者处以最高达全球收入4%的罚款。”互联网律师董毅智以此举例说。国民党文传会主委李明贤对此表示,的确有听说相关传闻,但目前仍未收到蔡办的正式书面文件,因此无法确定当局的准驳,他表示,两岸若能多一点交流是好事,也有助双方沟通。国民党期待蔡办最后可以同意曾永权的申请案。
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- 2024-11-26 00:08:49
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